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Glicogenosi Tipo II Malattia di pompe – Aggiornamento della ricerca scientifica sulla malattia di Pompe
18 Dicembre 2016Riportiamo l’informativa che IPA (International Pompe Association) ha inviato alle Associazioni affiliate. IPA, cerca di essere sempre aggiornata sugli sviluppi della…
Read MoreTesi di Laurea “Vivere con una disabilità rara: “la Glicogenosi”
3 Ottobre 2016News 2016 – 20161106 – Tesi_Marseglia_Roberta Si chiama Roberta ed il 13/10/16 si è Laureata in scienze dell’educazione con una tesi…
Read MorePresentata al XVI Congresso AIM l’applicazione sulla malattia di Pompe
28 Giugno 2016Presentata al XVI Congresso AIM l’applicazione sulla malattia di Pompe ideata in collaborazione con AIM e AIG e sviluppata da Vidiemme…
Read MoreBanchetti Verdi 2016
13 Aprile 2016In occasione della giornata Internazionale Pompe vi segnaliamo dove potete trovare i “Banchetti Verdi” LOMBARDIA – Brescia Sabato 16 aprile dalle…
Read MoreInternational Pompe Day 2016 – 15 aprile
1 Aprile 2016Il 15 Aprile è la Giornata Internazionale dedicata alla Pompe, l’Associazione Italiana Glicogenosi sarà presente in alcune piazze italiane. La malattia…
Read MoreAIG – Spot RAI Programmazione del 6 Marzo
6 Marzo 2016Ecco gli orari della pianificazione dello spot della nostra associazione. “Together We Are Strong” – (Insieme siamo più forti) 06/03/2016 RAI…
Read MoreAIG – Spot RAI dal 29 Febbraio – Programmazione
28 Febbraio 2016Siamo lieti di comunicarvi che da lunedì 29 febbraio la RAI trasmetterà lo spot della nostra associazione. “Together We Are Strong”…
Read MoreAIG – Spot RAI Programmazione dal 2 al 5 Marzo
3 Febbraio 2016Ecco gli orari della pianificazione dello spot della nostra associazione. “Together We Are Strong” – (Insieme siamo più forti) 02/03/2016 RAI TRE Ore 10:35…
Read MoreReferenti AIG per Glicogenosi 1A e 1B
2 Febbraio 2016Da oggi , come già accade per la Glicogenosi tipo 2, anche per le Glicogenosi 1A e 1B sono stati individuati dei referenti a cui rivolgersi…
Read MoreRare Disease Day 2016 – 28 febbraio
1 Febbraio 2016l 29 febbraio 2016, le persone che vivono con o affetti da una malattia rara, organizzazioni di pazienti, politici, assistenti, professionisti…
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