News – Pagina 11 – Associazione Italiana Glicogenosi

Traduzione in italiano Libro – The McArdle Disease Handbook

4 Giugno 2013

Il libro “The McArdle Disease Handbook” di Kathryn Elizabeth Birch, presentato al Convegno AIG 2012 di Rimini, è stato tradotto dalla…

Libro – The McArdle Disease Handbook

4 Maggio 2013

Una guida alla ricerca medica e scientifica sulla malattia di McArdle, spiegata con linguaggio accessibile a tutti. Kathryn Elizabeth Birch, dottoressa…

FotografRARE: intervista a “Inviato Speciale” su Radio1 Rai

19 Marzo 2013

Sulla pagina Radio1 Rai nella sezione dedicata al programma “Inviato Speciale” è disponibile l’intervista fatta al Vice Presidente Angela Tritto in…

Libro – l’ ultimo giorno d inverno

7 Marzo 2013

“…. SONO NATA L’ULTIMO GIORNO D’INVERNO. FORSE ERA ANCORA TROPPO PRESTO PERCHÉ SBOCCIASSE LA MIA PRIMAVERA.” Questo è un racconto autobiografico,…

Rare Disease Day 2013 – 28 febbraio

1 Febbraio 2013

Ci sono probabilmente più di cento milioni di persone nel mondo colpite da una malattia rara. Abbattere le barriere per le…

20/12/2012 Maria Callas Milano

20 Dicembre 2012

Il 20 dicembre a Milano in occasione dell’ evento Maria Callas Milano, una serata benefica di moda e musica dedicata alla…

Malattia di Pompe – nuove possibilità terapeutiche grazie all’uso dei lieviti

15 Dicembre 2012

Studio Belga progetta una nuova modalità per la terapia enzimatica sostitutiva I ricercatori del VIB di Gent e della Vrije Universiteit…

Come orientarsi nella diagnostica e terapia delle Malattie muscolari e della Malattia di Pompe

15 Novembre 2012

Di malattie muscolari e della malattia di Pompe si è parlato in maniera approfondita il 15 novembre al Museo Diocesano di Napoli in occasione…

Malattia di Pompe – La conferma: la terapia enzimatica sostitutiva migliora la vita dei pazienti

15 Ottobre 2012

Sembra che il trattamento abbia più impatto sulle donne La Malattia di Pompe è una rara patologia neuromuscolare cronica e debilitante, causata da…

Malattia di Pompe, lo screening neonatale può cambiare radicalmente la vita dei pazienti

15 Ottobre 2012

Che lo screening neonatale sia importante lo sappiamo, ma quanto importante? Per la Malattia di Pompe – patologia neuromuscolare rara, cronica e disabilitante – abbiamo…